Présentez-nous la philosophie de votre approche

Nous sommes convaincus que des tests de dépistage et de diagnostic moins invasifs ou moins rebutants permettraient de convaincre beaucoup plus de personnes de se faire dépister régulièrement de certains cancers. Cela permet d’être traité de façon précoce avec beaucoup plus de chances de guérison. C’est pour cela que nous avons développé des tests pour les cancers colorectaux, de la vessie et de la prostate, permettant de réduire considérablement le nombre de coloscopies, de cystoscopies et de biopsies.

Quels sont les avantages par rapport aux examens actuellement pratiqués ?

Les avantages par rapport aux examens de référence sont multiples :

• Tests non invasifs et amélioration de la qualité de vie des patients (diminution du nombre d’examens pénibles)
• Précision au moins égale
• Réduction importante du coût des examens

Aujourd’hui, trois tests ont été développés pour les patients :

Urodiag® : test urinaire de surveillance du cancer de la vessie

•  Test non invasif : un simple échantillon d’urine
•  Analyse génétique et épigénétique par PCR multiplexe (détection des 4 mutations du gène FGFR3 + détermination du pourcentage de méthylation des gènes HS3ST2, SEPTINE9 et SLIT2)
•  Sensibilité de 95% et spécificité de 76% (performances cliniques similaires à celles de la cystoscopie)
•  Remplace la cytologie urinaire peu précise
•  Ce cancer a un très haut taux de récidives (80% dans les 5 ans). Le test Urodiag permet une réduction importante du nombre de cystoscopies de suivi de ces récidives (examen invasif et pénible, qui ne sera réalisé que si le test Urodiag® est positif).

Prostadiag® : test tissulaire d’agressivité du cancer localisé de la prostate

•  Test tissulaire (à partir des biopsies réalisées lors du diagnostic)
•  Analyse multi-génique par séquençage haut débit de nouvelle génération ou NGS (Next Generation Sequencing)
•  Evaluation pré-clinique : sensibilité de 92% et spécificité de 100%
•  Quantification de l’expression de 37 gènes
•  Précision du pronostic supérieure aux tests existants
•  Réduction d’au moins 20% du nombre d’ablations de la prostate

Colodiag® : test sanguin de dépistage du cancer colorectal

• Analyse multi-protéique par un test immuno-enzymatique (Elisa)
• Evaluation pré-clinique : Sensibilité et Spécificité >90%
• Réduction du nombre de coloscopies
• Dépistage plus simple que le test actuel car actuellement seuls 32% de la population concernée (50 à 74 ans) font le test ; 68% ne sont JAMAIS dépistés à cause du prélèvement fécal nécessaire actuellement.

Nos kits de test sont ou seront fournis aux laboratoires, cliniques et hôpitaux que ce soit en France, en Union Européenne et nous sommes en train de signer des accords avec d’autres pays du monde.

Nous envisageons aussi développer des tests pour d’autres cancers comme celui du sein ou du poumon mais la recherche coûte cher et nous avons besoin de partenaires financiers pour que ces projets aboutissent…

En savoir plus : oncodiag@oncodiag.fr